强磁场医学影像显微(dMRI)拉伸束显微在说明了帕金森氏症病征异常脑因特网改组的外观上里面把握了关键作用。然而,由于皮质组织有用的生物物理特性,dMRI拉伸束显微的准确性受到受限。颇高b倍数强磁场显微克服了这一受限,能更容易地合成轴突正向。
Ezequiel Gleichgerrcht等在NeuroImage杂志发表科学研究文章,引入了拉伸任意球显微(FBI)的拉伸束造影这种颇高b倍数方法,剔除非轴突信号,以标识帕金森氏症病征的非典型神经元因特网。
该科学研究相比较了多种强磁场束显微方法(强磁场四维动量显微、强磁场峰度显微、FBI)赢得的因特网属性,以审核口服反应性和口服难治性局灶性帕金森氏症病征的因特网系统化的病理生理学系统性性。
一个通用流程
各强磁场模态(DTI, DKI和FBI)赢得的偏好分布函数显示在接触点切开里面对应蓝色封面设计的脑区。
该科学研究发掘出,通过基于FBI的拉伸束显微发掘出,抗药性帕金森氏症与全脑因特网除去减小系统性。
该科学研究通过相比较使用不同扩散模式的全脑拉伸束相互连接图,验证并猜测了帕金森氏症与周围除去减小的全脑因特网系统化系统性的假设,同时证明颇高b倍数强磁场显微,即FBI,对帕金森氏症系统性的变异非常引人注意,与此相关帕金森氏症发作未得到口服控制的病征里面。总之,该科学研究的结果显示,FBI拉伸束显微在审核难治性帕金森氏症系统性的微结构变异方面不太可能比常规DTI拉伸束显微更引人注意。这不太可能是因为DTI拉伸束显微受到轴突则有水信号的负面影响,而FBI拉伸束显微则不能。这些发掘出对帕金森氏症的病理生理学,以及颇高b倍数强磁场显微在帕金森氏症和其他大脑病症里面的潜在应用领域具有最重要意味。
Ezequiel Gleichgerrcht等建议探索FBI作为一种药理学必要的量化流形变异替代方案,可用于病症的发展和告知药理学结果。
原文里面有
High b-value diffusion tractography: Abnormal axonal network organization associated with medication-refractory epilepsy
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