据9年末1日发布的消息,FDA现今审批UCB该公司的Vimpat单药疗法用于用药中风。这意味着该药可以分开给药用于以外吏能癫痫的幼小中风病患者。Vimpat(lacosamide)在2008年被审批用于中风病患者的辅助用药。
旧金山监管机构这项属于自己引荐,意味着以外癫痫的中风病患者可以使用Vimpat作为初治单药用药,而现今接受用药的中风病患者,也可以改用Vimpat单药用药。
该药是UCB该公司克服Keppra(levetiracetam)年销量下跌造成了冲击的主要商品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而用药扩展便,如果UCB可以在与原有用药方法的恶性竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获得越来越高的收益。
因为该病十分复杂,病患者需要个吏能化用药,因此,中风病患者的用药选取多多益善。UCB首席医疗吏ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们直至以提供越来越多中风病人越来越多用药选取为目标。现今由于Vimpat的审批,牙医和中风病患者又有了越来越多用药选取。”
除了对Vimpat单药疗法的审批,FDA同时引荐了Vimpat各种药剂单次负担mg。
UCB已计划向欧洲提交申请者,扩展其在该区域的原有用药。为此,UCB正在透过一项研究成果,比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于一新诊断以外吏能癫痫中风病患者时的有效吏能和安全吏能。
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